Az orosz avifavir gyógyszer hatékony a COVID-19 változatai ellen

Ezenkívül a vírus nem képes rezisztenciát kialakítani a favipiravirrel szemben, még a fertőzött sejtek hosszan tartó expozíciója esetén sem, amint azt klinikai vizsgálatok is megerősítették. Ez jelentős előnyt biztosít az Avifavirnak nemcsak a nagyon specifikus biológiai szerekkel szemben, hanem sok más hasonló nukleozid termékkel szemben is, amelyek hajlamosak rezisztens klinikai variánsok gyors fejlődését kiváltani.

A gyors mutáció problémája különösen jellemző az RNS-vírusokra, például a SARS-CoV-2-re (koronavírus). A legtöbb mutáció a tüskefehérje szerkezetében található, különösen annak két kulcsfontosságú részében, amelyeket az emberi immunrendszer felismer.

A favipiravirra vonatkozó 23 COVID-19 kezelési vizsgálat metaanalízise 47%-os javulást mutat, ha a favipiravirt alkalmazzák a koronavírus korai kezelésében. Ez az elemzés a következő címen érhető el: https://c19favipiravir.com/meta.html

2020 júniusában az Orosz Közvetlen Befektetési Alap (RDIF, Oroszország állami befektetési alapja) támogatásával a ChemRar csoport szakemberei kifejlesztették és a világon elsőként adták ki az Avifavirt (INN: favipiravir), egy közvetlen vírusellenes szert a COVID-19 kezelésére. , az orosz és a nemzetközi piacokra. A termék hatékonyságát egy teljes körű klinikai vizsgálat igazolta Oroszországban, amelyben 460 COVID-beteg vett részt. Az Avifavir®-t a világ több mint 15 országába szállították.

Az Avifavir klinikai vizsgálatai kimutatták COVID-ellenes tulajdonságait, például enyhíti a tüneteket, és felére csökkenti a betegség időtartamát a standard terápiához képest.

Különösen:

• Az Avifavir a legjobb eredményeket mutatja a COVID-kezelésben, ha az első tüneteket követő első 3-5 napban alkalmazzák;

• A kezelés első 4 napját követően az Avifavirrel kezelt betegek 65%-ánál negatív volt a koronavírus-teszt, ami kétszerese a standard kezelési csoport arányának. A 10. napon a negatív betegek száma elérte a 90%-ot;

• Az Avifavirrel kezelt betegek 68%-ánál a testhőmérséklet korábban (a 3. napon) normalizálódott, mint a kontrollcsoportban (6. napon).

• A klinikai javulásig eltelt idő mediánja Avifavirrel 7 nap volt, szemben a 10 nappal a standard kezelési csoportban.

Ezenkívül a valós klinikai gyakorlatban szorosan figyelemmel kísérik a COVID-19-ben szenvedő betegek Avifavir-kezelésének eredményeit. Jelenleg folyamatban van a favipiravir hatékonyságának és biztonságosságának retrospektív felülvizsgálata 40,000 XNUMX, ambuláns vagy fekvőbeteg-körülmények között a termékkel érintkező betegnél.

2020–2021-ben több mint 50 klinikai vizsgálatban, mintegy 5,000 beteg bevonásával vizsgálták a favipiravir koronavírus-fertőzés elleni potenciálját Oroszországban, Japánban, Kínában, Indiában, Thaiföldön, Törökországban, Iránban, Szaúd-Arábiában, az EU-országokban és Latin-Amerikában. A nemzetközi orvosi és biológiai irodalom PubMed adatbázisa eddig csaknem 900, lektorált favipiravirrel kapcsolatos cikket tartalmaz. Ezek közül legalább 700 jelent meg az elmúlt 1.5 évben. Ezek a kiadványok a favipiravir COVID-19 elleni nagy hatékonyságáról és biztonságosságáról beszélnek.

A tudományos irodalomban a mai napig hatalmas mennyiségű információ halmozódott fel a favipiravir farmakológiájának különböző vonatkozásairól, mivel a terméket alaposan tanulmányozták, beleértve a hatásmechanizmusait, az in vitro és in vivo aktivitást, a klinikai hatékonyságot, biztonságosságot és költséghatékonyságot. , a kombinációs terápia lehetőségei, az analitikai ellenőrzési módszerek stb. A 2020–2021-es klinikai vizsgálatok sorozata objektív bizonyítékot szolgáltatott a favipiravir hatásosságára és biztonságosságára a COVID-19 kezelésében.

Ha a terápia a betegség kezdetét követő első napokban kezdődik, a termék jelentősen növeli a túlélési arányt, csökkenti a vírusterhelést, a mesterséges lélegeztetés szükségességét és a kórházi tartózkodás időtartamát.