A Boehringer Ingelheim ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) áttörést jelentő terápia minősítést adott új, BI 1015550 számú vizsgálati terápiájának az idiopátiás tüdőfibrózis (IPF) kezelésére. A BI 1015550 egy orális, foszfodiészteráz 4B (PDE4B) gátló, amely egyaránt képes kezelni a tüdőfibrózist – a tüdőszövet visszafordíthatatlan hegesedését, amely negatívan befolyásolja a tüdő működését – és a progresszív fibrózisos intersticiális tüdőbetegségekkel (ILD) kapcsolatos gyulladásokkal.
„A BI 1015550 felgyorsított fejlesztése része a Boehringer Ingelheim intersticiális tüdőbetegségek potenciális innovatív kezeléseinek következő hullámának, amelynek célja a tüdőfunkció megőrzése és a betegek életének javítása” – mondta Thomas Seck, MD, az orvosi és szabályozási ügyekért felelős alelnök. Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. „A BI 1015550 az első olyan molekula a PDE4B-gátlók osztályában, amelyet IPF és más progresszív fibrózisos ILD-k esetében vizsgálnak. A tüdőfibrózisban szerzett örökségünkre építettünk, és az áttörést jelentő elnevezés és a klinikai adatok alapján cselekszünk azzal a céllal, hogy ez a potenciális új gyógyszer a lehető leghamarabb elérje a betegeket.”
MIT KELL ELVENI A CIKKBŐL:
- BI 1015550 is an oral, phosphodiesterase 4B (PDE4B) inhibitor with the potential to address both pulmonary fibrosis – an irreversible scarring of lung tissue that negatively impacts lung function – and inflammation associated with progressive fibrosing interstitial lung diseases (ILDs).
- We have built on our heritage in pulmonary fibrosis and are acting on the breakthrough designation and clinical data with the goal that this potential novel medicine can reach patients as soon as possible.
- “The accelerated development of BI 1015550 is part of Boehringer Ingelheim’s next wave of potential innovative treatments for interstitial lung diseases aimed at preserving lung function and improving the lives of patients,”.
