Életveszélyes E. coli fertőzésekre irányuló új gyógyszeralkalmazási terápia vizsgálata

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN

A SNIPR BIOME ApS, a CRISPR és mikrobiom biotechnológiai vállalat bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta az Investigational New Drug (IND) alkalmazást első fejlesztési jelöltünk számára, amely lehetővé teszi a vállalat számára, hogy megkezdje az első klinikai vizsgálatot embereken. SNIPR001-el. A tervek szerint 2022 első felében kezdődő kísérlet egészséges önkénteseken vizsgálja a biztonságosságot és a tolerálhatóságot, valamint az SNIPR001 hatását az E. coli kolonizációra a bélben.

„A SNIPR BIOME csapata izgatottan várja ezt a fontos mérföldkövet, és alig várjuk, hogy még ebben az évben megkezdjük a klinikai vizsgálatot az Egyesült Államokban, tesztelve egyedülálló CRISPR technológiánkat. Az SNIPR001 a legfejlettebb eszközünk, és nagyon büszkék vagyunk arra a csapatmunkára, amely elvezetett minket ide” – mondja Dr. Christian Grøndahl, társalapító és vezérigazgató.

A klinikai vizsgálat megnyithatja az utat egy új típusú precíziós terápia előtt, amely szelektíven célozza meg az E. coli-t olyan rákos betegeknél, akiknek hematológiai rosszindulatú daganatai vannak – amelyek a vért, a csontvelőt és a nyirokcsomókat érintő rákos megbetegedések. Ezeknél a betegeknél fokozott a kockázata az életveszélyes véráramfertőzéseknek a betegség, a kemoterápiás kezelés és – ami fontos – a kórokozók bélből történő áttelepülése miatt, amelyben az E. coli az egyik legfontosabb szereplő a fertőzés előidézésében.

Az SNIPR001 célja az E. coli baktériumok megcélzása a bélben, és ezáltal megakadályozza ezeknek a baktériumoknak a véráramba való áttelepülését, miközben érintetlenül hagyja a kommenzális baktériumokat a páciens mikrobiómájában. Az SNIPR001 megközelítés a szabadalmaztatott CRISPR/Cas technológiánk újszerű alkalmazását használja ki az E. coli baktériumok bélből történő szelektív kiirtására. Ez a precíziós megközelítés megváltoztathatja az E. coli fertőzések megelőzésének és kezelésének módját, különösen a rákosztályon.

Ma ebben a helyzetben nincsenek jóváhagyott terápiák a profilaktikus terápia számára.

„Az SNIPR001-gyel végzett preklinikai adataink alapján úgy gondoljuk, hogy technológiánk óriási potenciált rejt magában a jövő CRISPR-alapú gyógyszereinek megtervezésében az életveszélyes fertőzések ellen és a mikrobiómával összefüggő betegségek modulálásában” – mondja Dr. Milan Zdravkovic, tiszti főorvos és vezető. a SNIPR Biome K+F részlegéből. „Az antimikrobiális rezisztencia növekedésével sürgősen szükség van új gyógyszerjelöltekre a fertőző baktériumok, például az E. coli kezelésére, és hálásak vagyunk a non-profit szervezettel, a CARB-X-szel való együttműködésért az SNIPR001-en”.

Dr. Christian Grøndahl kiemelte, hogy az SNIPR001 az első a sok potenciális terápiás jelölt közül: „Új CRISPR eszközök erős láncát építjük, és a fertőző betegségek iránti érdeklődésünkön túl az MD Anderson Cancer Centerrel az immunonkológiában, valamint a Novo Nordiskkal a génmodulációs technológiák mikrobiomán történő alkalmazásáról. Izgatottan várjuk, hogy a jövőben felfedezhessük CRISPR technológiánk teljes potenciálját.”

<

A szerzőről

Hohnholz Linda

főszerkesztője eTurboNews székhelye az eTN központjában található.

Feliratkozás
Értesítés
vendég
0 Hozzászólások
Inline visszajelzések
Az összes hozzászólás megtekintése
0
Szeretné a gondolatait, kérjük, kommentálja.x
Megosztani...