Klinikai vizsgálat 24 be nem oltott önkéntessel egy oltóanyag egyadagos kapszulaváltozatának jóváhagyására.
A kapszulát fel lehet használni emlékeztetőként a fertőzőbb Delta variánssal szemben.
A tablettát sertéseken tesztelték, és az állatok beadása után antitesteket termeltek.

Jeruzsálemi székhelyű Oramed Pharmaceuticals bejelentette, hogy megkapta a tel-avivi Sourasky Medical Center jóváhagyását 24 be nem oltott önkéntes klinikai vizsgálatának megkezdésére a COVID-19 oltóanyag egyadagos kapszulájának változatához.

Az Oramed márciusban jelentette be, hogy sertéseken tesztelte a tablettáját, és az állatok beadása után antitesteket termeltek.

A fejlesztő szerint a koronavírus elleni oltás pirula változata „játékot válthat” azokban az országokban, ahol alacsony az oltási arány.

A rendszerint injekcióval beadott gyógyszerek orális változatainak elkészítésére szakosodott vállalat jelenleg is tesztel orális inzulin kapszuláját a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére. Az összes jelenleg létező COVID-19 vakcinát egy vagy két injekcióval adják be.

Nadav Kidron, az Oramed vezérigazgatója szerint a COVID-19 vakcina tabletta vizsgálata várhatóan a jövő hónapban kezdődik, amint az Egészségügyi Minisztérium végleges jóváhagyását megkapja.

Kidron hozzátette, hogy a tablettát fel lehet használni emlékeztetőként a fertőzőbb Delta variánssal szemben.

"Orális oltóanyagunk, amely más koronavírus vakcinákkal ellentétben nem támaszkodik mélyfagyasztott ellátási láncra, minden különbséget jelenthet abban, hogy egy ország kiléphet-e a járványból, vagy sem" - mondta Kidron.