Az NDMA valószínűleg humán rákkeltő anyagnak minősül. Ez azt jelenti, hogy a biztonságosnak tartott szint feletti hosszú távú expozíció növelheti a rák kockázatát. A Health Canada azt tanácsolja, hogy nincs közvetlen kockázat a visszahívott APO-Amitriptyline vagy Elavil (amitriptilin) további szedése esetén, mivel a rák lehetséges kockázata a biztonságos szintet meghaladó NDMA-nak való hosszú távú (70 éven át minden nap) expozícióból ered.
A Health Canada listát vezet azokról az amitriptilin gyógyszerekről, amelyeket ez a probléma érint. Kérjük, olvassa el a teljes tanácsot további információkért, beleértve a kockázatokat és a betegek teendőit.
| Cégünkről | Termékek | Erő | LÁRMA | Sok | Lejárat |
| AA Pharma Inc. | Elavil
(Amitriptilin-hidroklorid Tablet USP) |
10 mg | 00335053 | PY1829 | 12/2023 |
| AA Pharma Inc. | Elavil (Amitriptilin-hidroklorid Tablet USP) |
10 mg | 00335053 | PY1830 | 12/2023 |
| Az Apotex Inc. | APO-Amitriptilin
(Amitriptilin-hidroklorid Tablet USP) |
10 mg | 02403137 | PY1832 | 12/2023 |
MIT KELL ELVENI A CIKKBŐL:
- A Health Canada azt tanácsolja, hogy a visszahívott APO-Amitriptyline vagy Elavil (amitriptilin) további szedése nem jelent közvetlen kockázatot, mivel a rák lehetséges kockázata a biztonságos szintet meghaladó NDMA-nak való hosszú távú (70 éven át minden nap) expozícióból ered.
- .
- .
