Kattintson ide, hogy megmutassa szalaghirdetéseit ezen az oldalon, és csak a sikerért fizessen

Wire News

Egy új tanulmány szerint nőtt a mellrák okozta halálozások száma világszerte

Egy új tanulmány szerint a rákos megbetegedések száma növekszik egy új tanulmány szerint, amely a 2010-ben és 2019-ben világszerte diagnosztizált rákos megbetegedések számát hasonlítja össze. Az adatok között a kutatók tanúi voltak, hogy a globális rákos megbetegedések száma +26%-kal nőtt, és a mellrák volt a rák vezető oka. A rokkantsághoz kapcsolódó életévek (DALY), halálozások és elveszett életévek (YLL) a nők körében világszerte 2019-ben.

A Research and Markets szerint a mellrák elleni gyógyszerek globális piaca 19.49-re 2025%-os CAGR mellett várhatóan 7.1 milliárd dollárra nő. A 2022-ig tartó biotechnológiai fejlesztők közé tartozik az Oncolytics Biotech Inc., a Roche Holding AG, a Pfizer Inc., az Incyte Corporation és az AstraZeneca PLC.

Az Oncolytics Biotech Inc. és zászlóshajója, a pelareorep immunterápiás szere által megcélzott rákos megbetegedések közül a mellrák a cég hivatalos elsődleges fókusza – derül ki a részvényesekhez írt legutóbbi leveléből, amely áttekintette a 2021-es eredményeit, és felvázolta a közelgő 2022-es programját.

Az Oncolytics eddigi Breast Cancer Programja keretében több mint kétszeresére nőtt az IND-2-ban pelareoreppel kezelt, metasztatikus HR+/HER213-emlőrákos betegek teljes túlélése – amint az a 2017-ben benyújtott vizsgálati eredményekből látható.

Az adatok további elemzése után az Oncolytics úgy döntött, hogy a szabályozó hatóságok és a vállalat gyógyszeripari partnerei által kitűzött három elérhető célkitűzésre összpontosít, amelyek fontos lépések a regisztrációs vizsgálat felé. Ez a következőket foglalta magában: 1. Annak megerősítése, hogy a pelareorep egy immunterápiás hatásmechanizmuson keresztül működik; 2. Annak meghatározása, hogy a pelareorep szinergizál-e az immunellenőrzőpont-gátlókkal; és 3. Biomarker azonosítása azon betegek kiválasztásához, akik valószínűleg jobb klinikai eredményeket érnek el.

2021 áprilisában az Oncolytics bemutatta a Roche Holding AG-vel (OTC:RHHBY) végzett AWARE-1 ​​tanulmányának kohorszadatait, amelyek azt mutatják, hogy a vállalat elérte a fent hivatkozott első két célkitűzést.

Később, decemberben, a 2021-es San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) rendezvényen az Oncolytics pozitív biztonsági frissítést mutatott be az IRENE Phase 2 Triple-Negative Breast Cancer Trial eredményeiből, amely a pelareorep és az anti-PD-1 ellenőrzőpont-gátlóval kombinált biztonságosságát és hatékonyságát értékelte. retifanlimab az Incyte Corporation-től metasztatikus tripla-negatív emlőrákban (TNBC) szenvedő betegek második vagy harmadik vonalbeli kezelésére.

A vizsgálatból származó biztonságossági adatok azt mutatták, hogy a kombináció jól tolerálható volt, és a jelentés időpontjában egyetlen, a vizsgálatba bevont betegnél sem észleltek biztonsági aggályokat.

Az IRENE-tanulmány továbbra is folyamatban van, és továbbra is bevonják a betegeket a New Jersey-i Rutgers Cancer Institute-ba és az Ohio Állami Egyetem Átfogó Rákkutató Központjába.

Az Incyte Corporation a közelmúltban újabb frissítést adott a retifanlimabnak a BriaCell Therapeutics vezető klinikai jelöltjével, Bria-IMTTM-mel kombinálva a SABCS-n. A frissítésben összefoglalva, a teljes túlélés sokkal magasabb volt a kombinált vizsgálatban részt vevő betegeknél, ami additív vagy szinergikus hatásra utal, és támogatja a vizsgálat folytatását. A BriaCell weboldala szerint további biztonsági és hatékonysági adatok várhatók 2022-ig.

A Pfizer, Inc. a közelmúltban klinikai vizsgálati együttműködési és szállítási megállapodást kötött a Celcuity-vel, amelynek értelmében a gyógyszergyártó óriás Palbociclib-et (Ibrance) bocsát a Celcuity által végzett 3. fázisú klinikai vizsgálathoz, a vállalat számára költségmentesen.

A 3. fázisú klinikai vizsgálat várhatóan 2022 első felében indul, és a pan-PI3K/mTOR gátló gedatolisib (PF-05212384) palbociklibbal és fulvesztranttal kombinációban történő alkalmazását értékeli ösztrogénreceptor (ER)-pozitív, HER2-ben szenvedő betegeknél. -negatív előrehaladott emlőrák. A Celcuity további részleteket tesz közzé a klinikai vizsgálatról az FDA-tól kapott diskurzus és az azt követő visszajelzések után.

2021 vége felé az AstraZeneca PLC és partnerei, a Daiichi Sankyo bejelentették, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyta a trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) II. típusú variációs kérelmét előrehaladott, korábban kezelt HER2-pozitív emlő kezelésére. rákos betegek.

Eközben az első HR+, HER2-vel inoperábilis metasztatikus emlőrákos beteg datopotabab deruxtecant (DS-1062a; dato-DXd) kapott a fázis 3 TROPION-Breast01 vizsgálat (NCT05104866) részeként. A Daiichi Sankyo és az AstraZeneca által jelenleg kifejlesztett, TROP2-re irányított DXd ADC-t jelenleg egy globális, randomizált, nyílt vizsgálatban vizsgálják 6 mg/kg dózisban a vizsgáló által választott kemoterápiával szemben.

Egy másik módszer a rák elleni küzdelem esélyeinek javítására a korai felismerés javításáért folytatott verseny. A Carol Milgard Breast Center szerint a korai felismerés kulcsfontosságú.

A Roche Holding AG nemrégiben 290 millió dollárt rúgott egy finanszírozási körbe, amely meghaladta az 1 milliárd dollárt a folyékony biopsziát fejlesztő Freenome-nak. 

Kapcsolódó hírek

A szerzőről

szerkesztő

Az eTurboNew főszerkesztője Linda Hohnholz. Székhelye a Hawaii állambeli Honoluluban található eTN főhadiszállása.

Írj hozzászólást

Megosztani...