A botanikai hasnyálmirigyrák gyógyszer a rákos sejtek 100%-át károsodás nélkül elpusztítja

A HOLD FreeRelease 2 | eTurboNews | eTN

A Cannabotech arról számolt be, hogy a sejtmodellel végzett kísérletekben a gombakivonat a hasnyálmirigyráksejtek 100%-át viszonylag szelektíven és a normál sejtek károsítása nélkül eliminálta.

A gomba rákellenes hatékonyságát Prof. Fuad Fares laboratóriumában, a Haifai Egyetemen mintegy nyolc éve vizsgálják. Ezt választották a hasnyálmirigy- és vastagbélrák elleni gyógyszer kifejlesztésének preferált jelöltjeként, miután jobb rákellenes eredményeket mutatott, mint számos más vizsgált gomba. Néhány hónappal ezelőtt a Cannabotech globális és kizárólagos használati jogokat kapott a Fares professzor kutatásai során létrehozott szabadalmakra, és megkezdte az FDA által meghatározott botanikai gyógyszer kifejlesztésének felgyorsított folyamatát.

A botanikai gyógyszerfejlesztési folyamat első mérföldkövét a gombás szaporodási és extrakciós módszerek adaptálásaként határozták meg az FDA botanikai gyógyszerfejlesztési protokolljához, amely a vállalat várakozásai szerint lényegesen olcsóbb és rövidebb lesz, mint egy standard etikus gyógyszer fejlesztési folyamata. Emellett megvizsgálták az új gombakivonat és a Cannabotech által kifejlesztett kannabinoid készítmény rákellenes hatását a hasnyálmirigyrákon.

A vállalat örömmel jelenti be, hogy egy sejtmodell-kísérlet során az adaptált kivonat 5-ször nagyobb rákellenes hatást mutatott, mint az eredeti kivonat, miközben a hasnyálmirigyráksejtek 100%-os mortalitását okozta. A hasnyálmirigyrák sejtek aktív koncentrációjában az egészséges sejtek károsodását nem figyelték meg. A kannabinoid kivonat a hasnyálmirigyrák sejtek 80%-os mortalitását eredményezte.

A Cannabotech várhatóan 12 hónapon belül, 2023 közepéig fejezi be a megvalósíthatósági tanulmány fázisát, amelynek végén egy nagy gyógyszergyártó céggel fejlesztési együttműködést alakít ki az FDA-val szemben. A fejlesztési folyamat következő mérföldköveként a vállalat azt tervezi, hogy a rákos sejtek kivonatokkal történő elpusztításának aktív mechanizmusát, valamint a gomba és a kannabinoidok együttes rákellenes hatását sejtekben és állatokban egyaránt teszteli.

A céget a fejlesztési folyamatban Dr. Yitzhak Angel, gyógyszerfejlesztésre szakosodott farmakológus kíséri, aki több mint 35 éves gyógyszerfejlesztési tapasztalattal és a SANOFI gyógyszergyár farmakológiai igazgatójaként dolgozik, valamint Dr. Alex Weisman , a szerves kémia és az API gyártás szakértője, aki a PERRIGO API divíziójának kutatási és fejlesztési osztályát vezette.

A hasnyálmirigyrákról azt tartják, hogy az egyik legagresszívebb rákfajta; nagyon alacsony a túlélési aránya, és a nyugati világ egyik legjelentősebb halálozási oka. Az FDA emellett jelentős könnyítést ad a vállalatoknak a gyógyszerfejlesztési folyamatok során erre az indikációra vonatkozóan, például „ritka gyógyszerként” határozza meg a gyógyszert.

Prof. Fuad Fares, vezető rákkutató: „Örülök, hogy a Cannabotech-fel való együttműködés meghozza gyümölcsét, és nagyon lenyűgöző eredményeket ért el a Haifai Egyetemen az elmúlt években végzett kutatásunk megerősítése érdekében. Az a tény, hogy ilyen lenyűgöző eredményeket értek el olyan sejtekben, amelyek a hasnyálmirigyrák egy altípusát utánozzák, amelyről ismert, hogy rendkívül agresszív, megerősíti azt az értékelést, hogy a rákellenes hatás a hasnyálmirigyrák más altípusaiban is hatékony lesz.

Dr. Itzhak Angel, a Cannabotech farmakológiai tanácsadója: „Egy botanikai gyógyszer kifejlesztése kihívásokkal teli folyamat, és az általunk elért eredmények valódi jelei annak, hogy a kivonatok hatékonyak és biztonságosak a hasnyálmirigyrák rákellenes kezelésében. Még mindig van mit tennünk, hogy igazoljuk ezt az elvárást, de jó reményeink vannak, hogy valódi híreket közöljünk a betegekkel, és konkrét megoldást dolgozzunk ki az egyik legagresszívebb rákbetegségre.”

Elhanan Shaked, a Cannabotech vezérigazgatója: „Jelentős mérföldkövet értünk el a hasnyálmirigyrák elleni botanikai gyógyszer kifejlesztése felé vezető úton. Ez egy újabb lépés, amely közelebb visz bennünket ahhoz a nagyszerű jövőképhez, amelyet mintegy három évvel ezelőtt kitűztünk magunk és a befektetők elé. Meggyőződésem, hogy továbbra is betartjuk a határidőket, és 12 hónapon belül befejezzük a megvalósíthatósági szakaszt, és dolgozunk a fejlesztési együttműködésen egy nagy gyógyszergyártó céggel az FDA-val szemben.”

A szerzőről

Linda Hohnholz avatárja

Hohnholz Linda

főszerkesztője eTurboNews székhelye az eTN központjában található.

Feliratkozás
Értesítés
vendég
0 Hozzászólások
Inline visszajelzések
Az összes hozzászólás megtekintése
0
Szeretné a gondolatait, kérjük, kommentálja.x
Megosztani...