Az FDA új implantátumot hagy jóvá a porc- és osteochondralis defektusok kezelésére

A HOLD FreeRelease | eTurboNews | eTN

A Peregrine Ventures ma megvalósította az 500 millió USD-s kilépést a CartiHealből (350 millió USD előleg plusz további 150 millió USD mérföldkő). Ez a kilépés a portfóliócég Food and Drug Administration (FDA) jóváhagyását követi az Agili-C™ implantátum porc- és osteochondralis defektusok kezelésére. Ennek a mérföldkőnek az elérése után a tervek szerint folytatódik az orvostechnikai eszközökkel foglalkozó cég Bioventus által korábban bejelentett felvásárlása, amely az elmúlt 12 hónap egyik legnagyobb izraeli orvosi akvizíciós ügyletében történt.

„Amikor először hallottunk a CartiHeal úttörő technológiájáról, tudtuk a cégben rejlő hatalmas lehetőségeket. Valójában mi voltunk a CartiHeal első befektetői” – mondta Boaz Lifschitz, a Peregrine társalapítója és ügyvezető általános partnere. „Több mint 7 milliárd USD-t költöttek világszerte egy olyan porckezelési technológia megvalósítására, amely mindeddig nem biztosított elegendő kezelési lehetőséget. Izgalmas volt Nir Altschulerrel és csapatával együtt dolgozni egy olyan porckezelés bevezetésében, amely emberek millióinak életminőségét javítja szerte a világon.”

Több mint egy évtizeddel ezelőtt a CartiHeal a Peregrine díjnyertes „Incentive” technológiai inkubátorának részeként kezdte útját. Itt a Vándorsólyom a korai fázisban lévő céget segítette üzlet- és termékfejlesztésében, kreatív üzleti megoldásokat és finanszírozási kapcsolatokat kínálva. A CartiHeallal kötött partnerség során a Peregrine útmutatást nyújtott az üzleti műveletekhez, és segített a vállalat személyzetének kiválasztásában.

A Nir Altschuler által 2009-ben alapított CartiHeal egy nagyon szükséges, biológiailag lebomló kezelést készít a porc- és osteochondralis hibákra ízületi és nem ízületi térdízületekben. Egy átfogó klinikai vizsgálatot követően, amelyben 251 beteget vontak be 26 helyen az Egyesült Államokban, Európában és Izraelben, ahol megerősítették az Agili-C™ implantátum felsőbbrendűségét a jelenlegi sebészeti ellátási standarddal (SSOC), a mikrotöréssel és a debridementtel szemben. térdízületi felületi elváltozások, chondralis és osteochondralis defektusok kezelésére. Korábban az implantátumot 2020-ban az FDA Breakthrough Device minősítést kapott.

„Izgalmas, hogy megkaptuk az FDA jóváhagyását, amely lehetővé teszi számunkra, hogy minőségi ellátást biztosítsunk olyan betegek milliói számára, akik egyébként nem szembesültek volna életképes kezeléssel a degeneratív térdporcok kezelésére” – mondta Altschuler úr, a CartiHeal alapítója és vezérigazgatója. „A Peregrine-nel való sokéves együttműködés révén tudományos áttörést értünk el. A befektetési cég korábbi menedzsereként hihetetlen volt személyesen megtapasztalni azt az elkötelezettséget, amelyet a Peregrine tesz portfólióvállalatai iránt, a tőkétől és a kapcsolatoktól az üzletfejlesztésig és útmutatásig.”

Ez a sikeres kilépés a Peregrine 300 millió dolláros kilépését követi a Cardiovalve-tól, egy úttörő transzkatéteres mitrális és tricuspidalis billentyűcsere cégtől az év elején, így az ügylet teljes bevétele elérte az 1 milliárd USD-t.

A szerzőről

Linda Hohnholz avatárja

Hohnholz Linda

főszerkesztője eTurboNews székhelye az eTN központjában található.

Feliratkozás
Értesítés
vendég
0 Hozzászólások
Inline visszajelzések
Az összes hozzászólás megtekintése
0
Szeretné a gondolatait, kérjük, kommentálja.x
Megosztani...