Az első EU-ban jóváhagyott kezelés a sarlósejtes betegség célzott okára

A HOLD FreeRelease 3 | eTurboNews | eTN

A Brand Institute bejelentette sikeres együttműködését a Global Blood Therapeutics-szal (GBT) és az EMA által jóváhagyott terápiájukat OXBRYTA-nak nevezte el, amely sarlósejtes vérszegénység (SCD) okozta hemolitikus anémia kezelésére javallott 12 éves vagy annál idősebb felnőtt és gyermekgyógyászati ​​betegeknél. monoterápia vagy hidroxi-karbamiddal (hidroxi-karbamid) kombinálva. Ez azt követi, hogy az FDA és a Health Canada jóváhagyta a terápiát 2019-ben.              

"A Brand Institute és a Drug Safety Institute teljes csapata gratulál a Global Blood Therapeuticsnak az OXBRYTA FDA jóváhagyásához" - mondta James L. Dettore, a Brand Institute elnök-vezérigazgatója. „Ez a transzformatív kezelés jelentős változást hozhat az Európában élők számára, akik ezzel a legyengítő betegséggel élnek.”

Az OXBRYTA az első Európában jóváhagyott gyógyszer, amely közvetlenül gátolja a sarlós hemoglobin (HbS) polimerizációját, amely a vörösvértestek sarlósodásának és pusztulásának molekuláris alapja az SCD-ben. Az OXBRYTA a hemoglobin oxigén iránti affinitásának növelésével fejti ki hatását. Mivel az oxigénnel dúsított sarlós hemoglobin nem polimerizálódik, az OXBRYTA gátolja a sarlós hemoglobin polimerizációját és az ebből eredő vörösvérsejtek sarlósodását és pusztulását.

„Úgy gondoljuk, hogy az OXBRYTA márkanév kiválóan illeszkedik a termékhez” – folytatta Dettore. „A termék hatásmechanizmusára utaló „oxigénhez” kapcsolódó utótag mellett a név számos olyan tulajdonsággal és tulajdonsággal rendelkezik, amelyekre egy új gyógyszermárkanév kidolgozásakor törekszünk.”

A szerzőről

Linda Hohnholz avatárja

Hohnholz Linda

főszerkesztője eTurboNews székhelye az eTN központjában található.

Feliratkozás
Értesítés
vendég
0 Hozzászólások
Inline visszajelzések
Az összes hozzászólás megtekintése
0
Szeretné a gondolatait, kérjük, kommentálja.x
Megosztani...