WHO: A világméretű védőoltások 70%-a szükséges a járvány mostani megszüntetéséhez

A mai dél-afrikai sajtótájékoztatón felszólalva Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) Tedros Adhanom Ghebreyesus főigazgató elmondta, hogy a várakozások szerint a COVID-19 világjárvány „akut szakasza” „év közepére, júniusra, júliusra” véget ér, ha a világ lakosságának beoltottsági aránya eléri a 70 százalékot.

Az oltási küszöb átlépése „nem a véletlen, hanem „választás kérdése” – mondta Ghebreyesus, hozzátéve, hogy a koronavírus nem ért véget velünk, és az erőforrások mozgósítása a cél elérése érdekében „a miénkben van”. kezek.

Ghebreyesus elmondta, hogy „több mint 10 milliárd adagot adtak be világszerte” az elmúlt két évben, de a COVID-19 vakcina fejlesztésének és bevezetésének „tudományos diadalát” „a hozzáférés terén tapasztalható hatalmas egyenlőtlenségek zavarták”.

Miközben „a világ népességének több mint fele ma már teljesen be van oltva”, mondta, „a világ lakosságának 84%-a. Afrika még nem kapott egyetlen adagot. A WHO vezetője hangsúlyozta, hogy a vakcinagyártás „néhány, többnyire magas jövedelmű országban” koncentrálódik „ennek az egyenlőtlenségnek a nagy részében”.

Csak 11% -a afrikaiak állítólag beoltották, így ez a világ legkevésbé beoltott kontinense. A múlt héten a WHO'S Afrika Az iroda azt mondta, hogy a régiónak hatszorosára kell növelnie az oltási arányt, hogy megfeleljen a WHO70%-os cél.

E célból Ghebreyesus hangsúlyozta, hogy „sürgősen növelni kell a vakcinák helyi termelését” az „alacsony és közepes jövedelmű országokban”. Ígéretes lépésként mutatott rá a kontinens első helyben előállított mRNS COVID-19 vakcinájának közelmúltbeli kifejlesztésére – amely a Moderna lövés szekvenciájával készült. Az Afrigen Biologics and Vaccines hozta létre egy kísérleti technológiatranszfer projekt keretében, amelyet a WHO és a COVAX kezdeményezés.

"Arra számítunk, hogy ez a vakcina jobban megfelel a felhasználási körülményeknek, kevesebb tárolási korláttal és alacsonyabb áron" - mondta Ghebreyesus, hozzátéve, hogy a vakcina még az év folyamán készen áll majd a klinikai vizsgálatok megkezdésére. jóváhagyása 2024-ben várható.