Friss európai hírek Breaking International News Friss utazási hírek Üzleti út Kormányhírek Egészségügyi hírek Hírek Emberek Felelős biztonság Fenntarthatósági hírek Idegenforgalom Travel Wire News Divatban USA Breaking News

Az EU elfogadja a Merck új Lagevrito tablettáját, mivel a COVID-19-es esetek felszaporodnak

A Merck új tablettáját az EU felkarolta a COVID-19-es esetek növekedésével.
A Merck új tablettáját az EU felkarolta a COVID-19-es esetek növekedésével.

Az EU szabályozó hatósága szerint a kezelést a COVID-19 diagnosztizálása után a lehető leghamarabb és a tünetek kezdetétől számított öt napon belül meg kell adni. A gyógyszert naponta kétszer kell bevenni öt napig.

Nyomtatásbarát, PDF és e-mail

Az Európai Unió gyógyszerszabályozó hatósága pénteken „tanácsot” adott ki az amerikai multinacionális gyógyszercég által kifejlesztett új koronavírus-ellenes gyógyszer sürgősségi alkalmazásának támogatására. Merck a Ridgeback Biotherapeutics céggel együttműködve, bár az amerikai hatóságok még nem engedélyezték.

A Európai Gyógyszerügynökség (EMA) sürgősségi használatát javasolta MerckA klinikailag sebezhető COVID-19 betegek kezelésére szolgáló tabletta, mivel az európai kontinensen megszaporodnak az új koronavírusos esetek.

A nyilatkozatot, EMA A Lagevrio nevű gyógyszer – más néven molnupiravir vagy MK 4482 – „alkalmazható olyan COVID-19-ben szenvedő felnőttek kezelésére, akiknek nincs szükségük kiegészítő oxigénre, és akiknél fokozott a súlyos COVID-19 kialakulásának kockázata”.

Az EU szabályozó hatósága szerint a kezelést a COVID-19 diagnosztizálása után a lehető leghamarabb és a tünetek kezdetétől számított öt napon belül meg kell adni. A gyógyszert naponta kétszer kell bevenni öt napig.

A EMA felsorolta a tabletta lehetséges mellékhatásait, beleértve az enyhe vagy közepes hasmenést, hányingert, szédülést és fejfájást. A kezelés nem javasolt terhes nők számára.

A szabályozó hatóság korábban pénteken bejelentette, hogy megkezdte a Pfizer Paxlovid COVID-19-re vonatkozó gyógyszerének felülvizsgálatát azzal a céllal, hogy „támogassa a nemzeti hatóságokat”, amelyek az Európában növekvő megbetegedések és halálozások fényében a forgalomba hozatali engedély kiadása előtt dönthetnek a gyógyszer korai felhasználásáról.

Ausztria ma bejelentette, hogy hétfőtől új országos zárlatot vezet be, és kötelezővé teszi a védőoltást, míg a német egészségügyi hatóságok azt állították, hogy az ország „egy nagy járványkitöréssé” változott.

A Pfizer és a Merck is engedélyt kért koronavírus-gyógyszereihez az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságától, de nem világos, hogy mikor adják meg.

Nyomtatásbarát, PDF és e-mail

A szerzőről

Harry Johnson

Harry Johnson volt a feladatszerkesztő eTurboNews majdnem 20 éve. Honoluluban (Hawaii) él, és eredetileg Európából származik. Szívesen ír és tudósít a hírekről.

Írj hozzászólást